Conţinut
Spectroscopia cu infraroșu (IR) oferă o tehnică instrumentală rapidă pentru identificarea elementelor structurale majore ale compușilor organici (adică pe bază de carbon). Instrumentele IR măsoară frecvențele la care diverse legături dintr-un compus absorb radiații în regiunea IR a spectrului electromagnetic. Prin convenție, chimiștii afirmă aceste frecvențe în unități de centimetri reciproci (1 / cm), sau „wavenumbers”. Frecvențele de absorbție ale legăturilor specifice tind să fie distinctive. O legătură O-H, de exemplu, prezintă o absorbție largă în jur de 3400 1 / cm. După obținerea spectrului pentru un compus dat, chimiștii utilizează tabele de corelație pentru spectroscopie IR pentru a identifica tipurile de legături care apar în compus. M-nitrobenzoatul de metil cuprinde o grupare nitro, sau -NO2, și o grupare ester metilic, sau C (= O) -O-CH3, atașat la un inel benzen.
Pasul 1:
Identificați vârful de absorbție al grupului C = O al esterului prin absorbția puternică a acestuia între 1735 și 1750 1 / cm. Acesta ar trebui să fie cel mai puternic vârf din spectru.
Pasul 2:
Localizați întinderea C-C (= O) -C între 1160 și 1210 1 / cm.
Pasul 3:
Identificați cele două întinderi -NO2 în intervalele 1490-1550 și 1315-1355 1 / cm.
Pasul 4:
Localizați cele două întinderi aromatice C = C la aproximativ 1600 și 1475 1 / cm.
Pasul 5:
Identificați întinderea C-H a grupei -CH3 situată între 2800 și 2950 1 / cm. O absorbție de îndoire -CH3 ar trebui să apară, de asemenea, în apropiere de 1375 1 / cm.
Pasul 6:
Identificați coturile C-H asociate cu inelul de benzen. Localizați orto-C-H la 735 până la 770 1 / cm. Localizați meta-C-H la 880 1 / cm și între 690 și 780 1 / cm. Para-C-H trebuie să fie cuprins între 800 și 850 1 / cm.