Conţinut
Crossoverul cromozomial, numit și crossover genetic, este un proces normal prin care genele se recombină. Recombinarea crește variația genetică prin recombinare pentru a produce trăsături diferite.
TL; DR (Prea lung; nu a citit)
Interferența genelor este o măsură a independenței traversărilor unul de celălalt. Dacă o încrucișare într-o regiune afectează o încrucișare într-o altă regiune, această interacțiune se numește interferență. Interferență = 1 - c.o.c., unde c.o.c. este coeficientul de coincidență (c.o.c.)
Oamenii au 23 de cromozomi. În timpul meiozei, o celulă se împarte de două ori pentru a forma patru celule fiice. Aceste patru celule fiice au jumătate din numărul de cromozomi ai celulei părinte. Se pot alătura apoi unei alte jumătăți cromozomiale fie din ovul, fie din spermă pentru a deveni o pereche întreagă.
Uneori, aceste două părți nu stau împreună. Dacă piesele se rup, ele se pot alătura cu o altă piesă spartă. Cele două copii genetice care se recombină se numesc cromatide. Probleme precum sindromul Down sau alte tulburări genetice pot fi cauzate atunci când genele se combină incorect.
Majoritatea traversărilor apar normal. Ocazional, apare un dublu crossover. Acest lucru este atunci când cromatidele se unesc în două puncte în loc de una. La cel de-al doilea punct de contact, cromatidele se pot separa din nou și pot schimba din nou informații genetice.
Interferența genelor este o măsură a independenței traversărilor unul de celălalt. Cu alte cuvinte, întrucât știți că au loc cruci duble, trebuie să răspundeți la întrebarea dacă traversările din regiunile cromozomice adiacente sunt independente sau nu. Dacă acestea nu sunt independente, asta înseamnă că un crossover într-o regiune afectează probabilitatea existenței unui crossover într-o regiune adiacentă. Dacă o încrucișare într-o regiune afectează o încrucișare într-o altă regiune, această interacțiune se numește interferență.
Cum se calculează interferența
Când se ia în calcul modul de calcul al interferenței, primul pas este calcularea coeficientului de coincidență (c.o.c.). C.o.c. la rândul său, depinde de probabilitatea creșterii duble, numită frecvență crossover, cunoscută și sub denumirea de „frecvența recombinantelor duble”.
Coeficientul de coincidență este raportul dintre observat și recombinatele duble preconizate.
Coeficient de coincidență = frecvență dublă recombinante duble / frecvență dublă recombinante duble
Numărul preconizat de recombinante duble într-un eșantion de două regiuni independente este egal cu produsul frecvențelor recombinate în regiunile adiacente.
Interferența este definită astfel:
interferență = 1 - c.o.c.
Interferența vă spune cât de puternic crește o crossover într-una din regiunile ADN cu formarea unui crossover în cealaltă regiune.
Dacă interferența este zero, acest lucru înseamnă că dubla traversare are loc așa cum s-a prevăzut și că o încrucișare într-o regiune are loc independent de o încrucișare într-o regiune adiacentă.
Dacă interferența este 1, acest lucru înseamnă că interferența este completă și că nu se observă niciun fel de traversare dublă, deoarece o încrucișare într-o regiune elimină probabilitatea unui crossover într-o regiune adiacentă.
În mod obișnuit, datele dvs. vor arăta o interferență între 0 și 1. Valori mai mari decât zero, dar sub una indică faptul că există interferențe.