Conţinut
Genetica mendeliană și genetica modernă sunt cu adevărat doar părți ale aceluiași lucru. Gregor Mendel a format baza geneticii moderne. Ulterior, oamenii de știință s-au bazat pe ideile și legile sale, elaborandu-le pe ele. Nimic din genetica modernă nu este în dezacord cu interpretarea Mendel a geneticii, dar a găsit cazuri în care genetica este mai complicată decât versiunea descoperită de el.
Genetica Mendeliană
Gregor Mendel a efectuat celebrele sale experimente pe plante de mazăre.Observând rezultatul traversării diferitelor plante de mazăre, Mendel a putut să-și dea seama că ambii părinți au contribuit cu o alelă la tinerii lor. Alelele sunt soiurile pe care o trăsătură moștenită le poate avea (deci „frunzele drepte” și „frunzele ondulate” pot fi două alele cu caracteristica „formei frunzelor”). Mendel și-a dat seama că unele alele - numite alele dominante - vor masca prezența altor alele - numite alele recesive. Utilizând probabilitatea și o înțelegere a acestor legi ale geneticii, Mendel ar putea prezice rezultatul traversării diferitelor plante de mazăre împreună. Pe măsură ce înțelegerea geneticii a evoluat ulterior, a devenit clar că alelele erau de obicei versiuni diferite ale genelor.
Trăsături poligene
În unele cazuri, imaginea este mai complicată decât genetica mendeliană de bază. De exemplu, uneori, mai multe alele interacționează între ele. Metodele Mendels pot funcționa bine pentru o mână de alele. Dar uneori, multe gene interacționează pentru a produce o trăsătură. Trăsăturile influențate de gene multiple se numesc „trăsături poligene”. Înălțimea este adesea folosită ca exemplu de trăsătură poligenică, deoarece nu pare să urmeze tiparele Mendeliene de bază. Cu toate acestea, fiecare genă individuală care contribuie la înălțime urmează aceste tipare. Doar pentru că multe gene diferite contribuie că înălțimea pare să contrazică genetica mendeliană.
Trăsături legate de sex
Trăsăturile legate de sex sunt o zonă specială a geneticii mendeliene. La om, sexul este determinat de doi cromozomi în pereche numiți cromozomi sexuali. Femelele au doi cromozomi sexuali în formă de X, cu aceleași gene, dar adesea alele diferite. Masculii au un cromozom X și unul în formă de „Y.” Cromozomul Y nu are majoritatea genelor găsite pe cromozomul X. Așadar, la bărbații umani, câteva trăsături, cum ar fi chelia și cea mai comună formă de culegere, urmează modele speciale. De exemplu, bărbații au mai multe șanse de a dezvolta culegere, deoarece primesc doar o copie a alelei (de la mama lor), iar tatăl nu poate contribui la o copie a genei. Majoritatea trăsăturilor legate de sex respectă tiparele mendeliene normale la femei.
Cromozomi, gene și ADN
Marea diferență între știința modernă a geneticii și legile de bază ale Mendels este că oamenii de știință moderni au o înțelegere mult mai clară a mecanismelor din spatele modelelor observate de Mendel. De exemplu, în anii ’50 și ’60, mai mulți cercetători, inclusiv figuri precum doctorii James Watson și Francis Crick de la Universitatea Cambridge, au decodat structura ADN-ului. Oamenii de știință știu acum că genele / alelele sunt codificate în ADN, pe care organismul le aranjează în cromozomi atunci când divizează celulele. Înțelegerea mecanismelor de bază ale geneticii a permis oamenilor de știință să se bazeze mai mult pe munca Mendels. Nimic din genetica modernă nu contrazice activitatea Mendels, ci doar explică de ce legile Mendels funcționează și explică puținele situații când par să nu se aplice.