Conţinut
- Divizia celulară și eucariote simple
- Divizia celulară și eucariote mai complexe
- Cromozomi și reducere
- Tulburări genetice de matematica și cromozomii
- Fazele meiozei
- Ce se întâmplă în timpul meiozei I?
- Ce se întâmplă în meioza II, faza a II-a?
- Ce se întâmplă în Meiosis II, metafază II?
- Ce se întâmplă în Meiosis II, Anaphase II?
- Ce se întâmplă în Meiosis II, Telofaz II?
- Când apare Meiosis la oameni?
- Stai ce? Opriți și începeți Meiosis
Când auziți termenul de reproducere sexuală, este posibil să nu imaginați imediat diviziunea celulară (cu excepția cazului în care sunteți deja un fan biologic celular). Cu toate acestea, un tip specific de diviziune celulară numit meioză este crucial pentru ca reproducerea sexuală să funcționeze, deoarece creează gameți sau celule sexuale, potrivite pentru acest tip de reproducere.
Oamenii de știință și profesorii de știință numesc uneori meioză diviziune de reducere. Acest lucru se datorează faptului că celulele germinale destinate să devină gameti trebuie reduce numărul lor de cromozomi înainte de ei divide pentru a produce celulele sexuale, cum ar fi spermatozoizii sau celulele de ou la om sau celulele spore din plante.
Această diviziune de reducere menține numărul corect de cromozomi de la o generație la alta și, de asemenea, asigură diversitatea genetică pentru urmași.
Divizia celulară și eucariote simple
Diviziunea celulară, care include atât mitoza cât și meioza, permite pur și simplu a celula parinte a împărți în două (sau mai multe) celule fiice. Această diviziune face posibilă reproducerea celulelor, fie sexual, fie asexual.
Organisme eucariote unicelulare, cum ar fi amebele și drojdia, folosesc mitoza pentru a se împărți în celule fiice care sunt identice cu celula mamă în timpul reproducerii asexuale. Deoarece aceste celule fiice sunt replici exacte ale celulei părinte, diversitatea genetică este minimă.
Conținut înrudit: faza S
Divizia celulară și eucariote mai complexe
În eucariote mai complexe care folosesc reproducerea sexuală, cum ar fi oamenii, mitoză joacă, de asemenea, roluri importante. Acestea includ creșterea celulară și vindecarea țesuturilor.
Atunci când corpul tău trebuie să crească sau să înlocuiască celulele pielii, acesta se încetinește tot timpul, celulele de la acel loc vor suferi mitoză pentru a înlocui celulele pierdute sau pentru a adăuga cantități mari. În cazul vindecării rănilor, celulele de la marginile țesutului deteriorat vor suferi mitoză pentru a închide vătămarea.
Procesul de meiozăpe de altă parte, este modul în care organismele eucariote complexe fac gameti pentru a se reproduce sexual. Deoarece acest program celular amesteca informațiile genetice codificate în cromozomi, celulele fiice sunt unice din punct de vedere genetic, mai degrabă decât copii identice ale celulelor părinte (sau celelalte celule fiice).
Această unicitate ar putea face ca unele celule fiice să fie mai potrivite pentru a supraviețui.
Cromozomi și reducere
Cromozomii dvs. sunt o formă a ADN-ului dvs. care este ambalat prin înfășurarea firelor de material genetic în jurul proteinelor specializate numite histone. Fiecare cromozom conține sute sau mii de gene, care codifică trăsăturile care te fac diferit de alte persoane. Oamenii au de obicei 23 de perechi de cromozomi, sau 46 de cromozomi totale în fiecare celulă care conține ADN.
Pentru ca matematica să funcționeze atunci când produce gameți, părintele celule diploide cu 46 de cromozomi fiecare trebuie să-și reducă setul de cromozomi la jumătate pentru a deveni celule fiice haploide cu 23 de cromozomi fiecare.
Celule de spermă și ouă trebuie să fie celule haploide de vreme ce se vor uni pentru a face un om nou în timpul fertilizării, combinând în esență cromozomii pe care îi poartă.
Tulburări genetice de matematica și cromozomii
Dacă numărul de cromozomi din aceste celule nu ar fi redus prin meioză, urmașii rezultați ar avea 92 de cromozomi în loc de 46, iar următoarea generație ar avea 184 și așa mai departe. Conservarea numărului de cromozomi de la o generație la alta este importantă, deoarece face posibilă utilizarea fiecărei generații a acelorași programe celulare.
Chiar și un cromozom suplimentar (sau lipsă) poate provoca grave tulburări genetice.
De exemplu, sindromul Down apare atunci când există o copie suplimentară a cromozomului 21, oferind persoanelor cu această tulburare 47 de cromozomi în loc de 46.
În timp ce erorile pot apărea și apar în timpul meiozei, programul de bază de reducere a numărului de cromozomi înainte de a se diviza în gameți asigură că majoritatea descendenților se încheie cu numărul corect de cromozomi.
Fazele meiozei
Meioza include două faze, numite meioza I și meioza II, care apar succesiv. Meiosis I produce două celule fiice haploide cu unic chromatids, care sunt precursorii cromozomilor.
Meiosis II, este oarecum similară cu mitoza, deoarece pur și simplu împarte cele două celule fiice haploide din prima fază în patru celule fiice haploide. Cu toate acestea, mitoza apare în toate celulele somatice, în timp ce meioza are loc numai în țesuturile reproducătoare, cum ar fi testicule și ovare la om.
Fiecare dintre fazele meiozei include subfaze. Pentru meioza I, acestea sunt faza I, metafaza I, anafază I și telofaza I. Pentru meioza II, acestea sunt faza II, metafaza II, anafază II și telofaza II.
Ce se întâmplă în timpul meiozei I?
Pentru a înțelege piulițele și șuruburile meiozei II, este util să avem o înțelegere de bază a meiozei I, deoarece a doua fază a meiozei se bazează pe prima. Printr-o serie de etape reglementate prevăzute în subfaze, meioza I trage cromozomii împerecheți, numiți cromozomi omologi, a celulei părinte în părțile opuse ale celulei până când fiecare pol conține un grup de 23 de cromozomi. În acest moment, celula se împarte în două.
Fiecare dintre acesti cromozomi redusi cuprinde doua catene surori, numite cromatide surori, ținut împreună de un centromer. Este cel mai ușor să le imaginezi în versiunile lor condensate, pe care le poți imagina că arăta oarecum ca fluturi. Setul de aripi stânga (o cromatidă) și setul de aripi dreapta (a doua cromatidă) se conectează la corp (centromer).
Meioza I include și cele trei mecanisme care asigură diversitatea genetică a urmașilor. În timpul traversării, cromozomii omologi schimbă regiuni mici de ADN. Ulterior, segregarea aleatorie asigură că cele două versiuni ale genelor din acești cromozomi se amestecă aleatoriu și independent în gameti.
Sortimentul independent se asigură că cromatidele surori se termină în gameți separate. În total, aceste mecanisme amestecă puntea genetică pentru a produce multe combinații posibile de gene.
Ce se întâmplă în meioza II, faza a II-a?
Odată cu meioza completată, meioza II preia. În timpul primei faze a meiozei II, numită faza II, celula are gata echipamentul de care are nevoie pentru divizarea celulelor. În primul rând, două zone din nucleul celulei, nucleolul și plicul nuclear, se dizolvă.
Apoi, cromatidele surori condensaceea ce înseamnă că se deshidratează și își schimbă forma pentru a deveni mai compact. Ele apar acum mai groase, mai scurte și mai organizate decât o fac în starea lor necondensată, numită cromatină.
Celula este centrosomessau centre de organizare a microtubulelor, migrează în părțile opuse ale celulei și formează un fus între ele. Aceste centre produc și organizează microtubuli, care sunt filamente proteice care joacă o mare varietate de roluri în celulă.
În timpul fazei II, aceste microtubuli formează fibrele fusului care va îndeplini în cele din urmă funcții importante de transport în timpul etapelor ulterioare ale meiozei II.
Ce se întâmplă în Meiosis II, metafază II?
A doua fază, numită metafază II, se referă la mutarea cromatidelor surori într-o poziție adecvată pentru diviziunea celulară. Pentru a face acest lucru, acele fibre ale fusului se atașează la centromer, care este regiunea specializată a ADN-ului care ține laolaltă cromatidele surori ca o centură sau corpul acelui fluture pe care ți l-ai imaginat unde sunt aripile stângă și dreapta cromatidele surori.
Odată conectate la centromere, fibrele axului își folosesc mecanismele de localizare pentru a împinge cromatidele surori în centrul celulei. Odată ajunși în centru, fibrele axului continuă să împingă cromatidele surori până se aliniază de-a lungul liniei medii a celulei.
Ce se întâmplă în Meiosis II, Anaphase II?
Acum, când cromatidele surori sunt aliniate de-a lungul liniei medii, atașate la centromer de fibrele axului, poate începe activitatea de divizare a acestora în celulele fiice. Capetele fibrelor fusului care nu sunt atașate cromatidelor surori sunt ancorate la centrosomii aflați pe fiecare parte a celulei.
Fibrele axului încep să se contracte, împingând cromatidele surori până se separă. În acest timp, contracția fibrelor fusului la centrosomi acționează ca o bobină, trăgând cromatidele surori unul de celălalt și, de asemenea, trăgându-le către părțile opuse ale celulei. Oamenii de știință numesc acum cromatidele surori cromozomi sora, destinat celulelor separate.
Ce se întâmplă în Meiosis II, Telofaz II?
Acum, când fibrele axului au împărțit cu succes cromatomele surori în cromozomi sora separati și le-au transportat în părțile opuse ale celulei, celula în sine este gata să se împartă. În primul rând, cromozomii se decondensează și revin la starea lor normală, asemănătoare firului cromatinei. Deoarece fibrele axului și-au îndeplinit treburile, acestea nu mai sunt necesare, astfel încât fusul se demontează.
Tot ce mai rămâne pentru celula de făcut acum este împărțit în două printr-un mecanism numit cytokinesis. Pentru a face acest lucru, învelișul nuclear se formează din nou și creează o indentare în centrul celulei, numită brazdă de clivaj. Modul în care celula determină unde să atragă această brazdă rămâne neclar și subiectul dezbaterilor aprinse dintre oamenii de știință care studiază citokineza.
Un complex proteic numit inelul contractil actină-miozină face ca membrana celulară (și peretele celular din celulele plantelor) să crească de-a lungul brazdei citokinezice, înțepând celula în două. Dacă brazda de clivaj s-a format la locația corectă, cromozomii surori s-au separat în părți separate, cromozomii surori sunt acum în celule separate.
Acestea sunt acum patru celule fiice haploide care conțin informații genetice unice, variate, pe care le cunoașteți ca celule spermatice sau celule de ou (sau celule spore din plante).
Când apare Meiosis la oameni?
Unul dintre cele mai interesante aspecte ale meiozei este atunci când apare la om, care variază în funcție de atribuirea de sex a persoanei. Pentru oamenii de sex masculin care au trecut de debutul pubertății, meioza are loc continuu și produce patru celule spermatozoide haploide pe rundă, fiecare gata să fertilizeze o celulă de ou și să producă descendență, dacă i se oferă posibilitatea.
Când vine vorba de oameni de sex feminin, cronologia pentru meioză este diferită, mai complicată și mult mai ciudată. Spre deosebire de oamenii de sex masculin, care produc continuu celule spermatozoizi de la pubertate până la moarte, oamenii de sex feminin se nasc cu o aprovizionare de-a lungul vieții de ouă deja în țesuturile lor ovariene.
Stai ce? Opriți și începeți Meiosis
Este un pic mintea să sufle, dar oamenii de sex feminin suferă o porțiune de meioză I, în timp ce ei sunt încă fetiți înșiși. Acest lucru produce celule din ou în interiorul ovarelor fătului, iar apoi meioza, în esență, se deconectează până la declanșarea sa prin producerea de hormoni la pubertate.
În acea perioadă, meioza reia pe scurt, dar apoi se oprește din nou în faza metafazei II a meiozei II. Se pornește înapoi și completează programul numai dacă ovulul este fertilizat.
În timp ce întregul program de meioză produce patru celule spermatozoide funcționale pentru oamenii de sex masculin, face o singură celulă funcțională pentru ovule și trei celule străine numite corpuri polare.
După cum puteți vedea, reproducerea sexuală implică mult mai mult decât sperma întâlnește ovulul.Este de fapt un set super complicat de programe de diviziune celulară care lucrează împreună pentru a se asigura că fiecare potențial urmaș are numărul adecvat de cromozomi și o șansă unică de supraviețuire, datorită amestecării genetice.