Cum se interpretează datele XRF

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Creației: 2 Aprilie 2021
Data Actualizării: 3 Iulie 2024
Anonim
DELTA XRF Analyzer Quick Start Tutorial
Video: DELTA XRF Analyzer Quick Start Tutorial

Instrumentele sofisticate de analiză chimică devin disponibile rapid pentru utilizarea pe teren. Începând cu 2011, instrumentele de fluorescență cu raze X sunt disponibile pe modele portabile, precum și în unități de laborator. Datele obținute din aceste instrumente sunt utile numai dacă datele sunt interpretabile. XRF este utilizat pe scară largă în eforturile de analiză geologică, reciclare și remediere a mediului. Bazele interpretării datelor XRF implică luarea în considerare a semnalelor care provin din eșantion, artefacte instrumente și fenomene fizice. Spectrele datelor XRF permit utilizatorului să interpreteze datele calitativ și cantitativ.

    Diagramați datele XRF într-un grafic de intensitate versus energie. Acest lucru permite utilizatorului să evalueze datele și să observe rapid cele mai mari procente de elemente prezente în eșantion. Fiecare element care dă un semnal XRF apare la un nivel de energie unic și este caracteristic pentru acel element.

    Rețineți că veți trasa doar intensități pentru liniile care dau K și / sau L. Aceste linii se referă la mișcarea electronilor între orbitali în atom. Probele organice nu vor prezenta linii, deoarece energiile emise sunt prea mici pentru a fi transmise prin aer. Elementele cu număr atomic scăzut prezintă doar linii K, deoarece energiile liniilor L sunt, de asemenea, prea mici pentru a fi detectate. Elementele cu număr atomic ridicat prezintă numai linii L, deoarece energiile liniilor K sunt prea mari pentru a fi detectate de puterea limitată a dispozitivelor portabile. Toate celelalte elemente pot da răspunsuri atât pentru liniile K cât și pentru cele L.

    Măsurați raportul dintre liniile K (alfa) și K (beta) pentru elemente pentru a confirma că acestea sunt într-un raport de 5 la 1. Acest raport poate varia ușor, dar este tipic pentru majoritatea elementelor. Separarea vârfurilor în rândurile K sau L este de obicei de ordinul câtorva keV. Raportul pentru liniile L (alfa) și L (beta) este de obicei de la 1 la 1.

    Folosiți-vă cunoștințele despre eșantion și spectre pentru a determina dacă se suprapun spectre din elemente similare. Spectrele a două elemente care dau răspunsuri în aceeași regiune energetică se pot suprapune reciproc sau pot modifica curba de intensitate în acea regiune.

    Luați în considerare rezoluția analizatorului dvs. de câmp. Instrumentele de rezoluție inferioară nu pot rezolva două elemente vecine din tabelul periodic. Diferențele dintre nivelurile de energie ale acestor două elemente se pot estompa împreună cu instrumente cu rezoluție scăzută.

    Eliminați din spectre semnale care sunt artefacte instrumentale. Aceste semnale se referă la semnale care apar din artefacte din proiectul instrumentului sau se pot datora construcției acelui instrument special. Efectele de răspândire a eșantionului cauzează, în general, vârfuri foarte largi într-un spectru. Acestea sunt tipice pentru probele de densitate mică.

    Localizați și îndepărtați din orice caz de vârfuri Rayleigh. Acestea sunt un grup de vârfuri cu intensitate redusă care apar adesea în probe dense. Cel mai adesea aceste vârfuri apar pe un anumit instrument pentru toate probele.