Agar este o substanță jelilică derivată din pereții celulari purificați de alge roșii.Se adaugă la mediile microbiologice, care sunt materiale pe care microorganismele sunt cultivate în laboratoare, pentru a oferi mai multă structură solidă substanței. Agar nu are valoare nutritivă, așa că, atunci când oamenii de știință o folosesc pentru a cultiva microorganisme, acestea adaugă diverse substanțe nutritive pentru a crește creșterea bacteriană în vasele sau eprubetele. Când cercetătorii depozitează bacteriile într-o eprubetă, acesta este menționat ca un agar înclinat deoarece mediul de creștere a lichidului se solidifică în timp ce tubul este într-o poziție înclinată. Un vârf cu șurub înclinat previne uscarea agarului.
Mediul este pregătit diferit pentru culisele decât petri. Sterilizarea se face cu agarul din tuburi; vasele petri sunt pre-sterilizate înainte de a se turna agar sterilizat în ele. Măsurați cantitatea de apă necesară și puneți-o într-un balon Erlenmeyer. Încălziți-l pe o sobă până când aproape că fierbe. Dacă este nevoie, adăugați alte ingrediente și agitați amestecul încet și constant până se dizolvă. Aceste ingrediente pot include extract de vită, peptonă și tampoane de pH, în funcție de tipul de microorganism cultivat.
Înainte de a adăuga pulberea de agar deshidratat, amestecați-o cu o cantitate mică de apă distilată rece pentru a preveni scăderea. Aveți grijă când adăugați agar în lichidul fierbinte, deoarece poate spuma și revărsa vasul. Se adaugă cantități mici de agar simultan și se agită pentru a distribui uniform agarul. Opriți căldura când amestecul începe să abure, înainte de a fierbe.
Așezați eprubetele neaprobate pe un suport de eprubetă. Umpleți eprubetele prin transferul a aproximativ 5 mililitri - aproximativ 0,17 uncie sau 1 linguriță - de agar topit din oală folosind o pipetă sterilă. Înveliți ușor fiecare dintre epruvete, deoarece agarul nu va fi sterilizat dacă sunt sigilate bine. Sterilizați toate tuburile într-o autoclavă timp de aproximativ 25 de minute la 121 de grade Celsius sau 250 de grade Fahrenheit.
Când agarul este încă fierbinte, înclinați cu grijă suportul care ține eprubetele pe o suprafață solidă sau o carte groasă, asigurându-vă că mediul din interiorul tuburilor este într-o poziție înclinată în raport cu epruvetele. Lăsați mediul să se răcească și să se solidifice în acest unghi, ceea ce crește suprafața agarului. Strângeți capacele epruvetelor după ce agarul s-a răcit. Clantele sunt gata de utilizare odată ce agarul s-a solidificat. Pot fi păstrate la temperatura camerei sau la frigider pentru utilizare viitoare.
Inoculați oblicul prin transferul celulelor cu o buclă de inoculare dintr-un microorganism cu o singură colonie de pe o placă către suprafața pantelor. Mutați bucla pe suprafața oblicului și recaperiți tuburile. Incubați panta până când există dovezi de creștere, apoi puneți tubul la frigider.