Conţinut
- Replicarea ADN-ului
- Trecerea peste biologie: alele
- Mecanica traversării
- Frecvența traversării: meioză
- Diversitate genetică
O genă este definită ca o unitate a eredității care este transmisă de la o generație la alta, potrivit MedicineNet.com. Genele au cuprins secvențe scurte de acid dezoxiribonucleic sau ADN și sunt dispuse de-a lungul cromozomilor. Cromozomii sunt pur și simplu secvențe lungi de ADN format din mai multe gene. Geneticienii definesc „încrucișarea” ca un proces prin care o pereche de cromozomi se aliniază strâns între ei și schimbă segmente de gene care conțin ADN în timpul replicării. Trecerea este cunoscută și sub denumirea de recombinare genetică.
Replicarea ADN-ului
Există două procese diferite de replicare a ADN-ului care apar la plante și animale. Prima, mitoza, apare atunci când o celulă se reproduce pentru a forma două copii ale ei. Al doilea proces de replicare se numește meioză și are loc numai în crearea de spermatozoizi sau celule de ovule. Meioza începe cu o celulă care conține perechi de cromozomi și se termină cu două celule care conțin copii individuale ale fiecărui cromozom. Când un spermatozoid și un ov se combină pentru a forma un zigot, așa cum este numit un embrion în stadiile sale timpurii, acestea formează perechi de cromozomi. Trecerea se produce atât în timpul mitozei, cât și a meiozei, deși frecvența este mult mai mare în meioză, conform Science Gateway.
Trecerea peste biologie: alele
Numărul de cromozomi pe care un organism îl variază în funcție de specie; oamenii au 23 de perechi sau 46 de cromozomi în total. Perechile constau din două copii ale fiecărui cromozom; cu toate acestea, copiile nu pot fi identice, deoarece conțin adesea alele diferite. O alelă este o formă alternativă a unei gene, potrivit Access Science. De exemplu, un segment ADN pe fiecare secțiune de cromozomi poate codifica culoarea ochilor, deși un cromozom poate codifica ochii căprui și celălalt pentru ochii albaștri. Ce culoare a ochilor este exprimată va depinde de gena dominantă. Întreruperea are loc cel mai adesea între alele diferite care codifică aceeași genă.
Mecanica traversării
Cromozomii există în mod normal într-o stare compactă, super-bobină. În timpul mitozei și meiozei, acestea nu trebuie să permită replicarea. Acest lucru se întâmplă atunci când enzimele fac pauze în mai multe puncte de-a lungul cromozomilor, permițându-le să se desfacă și să fie copiate. În urma replicării, un alt set de enzime reattachează fragmentele rupte de ADN. Perechile de cromozomi se aliniază foarte aproape unele de altele în timpul acestor procese. În faza nefondată și fragmentată, segmentele de ADN de mărimi egale pot fi schimbate și apoi re-lipite, formând un cromozom cu o combinație diferită de alele decât a început, potrivit Science Gateway.
Frecvența traversării: meioză
Conform Origins of Sex, frecvența traversării în interiorul genomului unei persoane nu este consecventă. Există puncte fierbinți, denumite așa cum se încrucișează cu o frecvență mai mare decât media, precum și puncte reci care se recombină rar. La om, s-a remarcat o diferență și la sexe, la bărbații medii având evenimente crossover de aproximativ 57 de ori în timpul meiozei, în timp ce la femei este estimat să apară de 75 de ori în aceeași fază.
Diversitate genetică
Un beneficiu al traversării este faptul că menține diversitatea genetică în cadrul unei populații, permițând trecerea a milioane de combinații genetice diferite de la părinți la urmași. Variabilitatea genetică este foarte importantă pentru supraviețuirea pe termen lung a unei specii. Fără a trece peste, meioza și mitoza nu pot produce diversitatea genetică necesară pentru ca populațiile să supraviețuiască condițiilor adverse, cum ar fi seceta sau boala.