Conţinut
- TL; DR (Prea lung; nu a citit)
- Trisomia cromozomială
- Sindromul triplu X
- Sindromul Klinefelter
- Sindromul lui Jacob
Genomul uman este format dintr-un total de 23 de cromozomi: 22 autosomi, care apar în perechi potrivite și 1 set de cromozomi sexuali. Cromozomii sexuali determină sexul dvs. și pot fi potriviți sau nu. Femeile obțin două copii ale cromozomului X, dar bărbații obțin o copie a cromozomului X și o copie a cromozomului Y. Când un copil se naște cu mai mult de doi cromozomi sexuali, acesta are unul dintre cele trei sindroame.
TL; DR (Prea lung; nu a citit)
Dacă un copil are un cromozom în plus, acesta poate provoca diferite tipuri de afecțiuni medicale, cum ar fi sindromul triple X, sindromul Klinefelter sau sindromul lui Jacob.
Trisomia cromozomială
Trisomiile se întâmplă atunci când o persoană primește un cromozom în plus. Cea mai frecventă trisomie la om este trisomia 21 sau sindromul Down, unde persoana are trei copii ale douăzeci și unu de cromozomi. Celulele sexuale se divid astfel încât să aibă doar jumătate din informațiile genetice normale. Când există o eroare în această diviziune, un ovul sau o celulă spermatozoidă poate ajunge cu un cromozom suplimentar. Cele mai multe trisomii sunt letale și provoacă avorturi spontane sau năvală, iar acei bebeluși care supraviețuiesc se nasc cu defecte de naștere. Dar persoanele cu trisomii de sex-cromozomi pot avea simptome relativ ușoare.
Sindromul triplu X
Sindromul Triple X, așa cum sugerează și numele, se întâmplă atunci când un bebeluș primește trei copii ale cromozomului X, afectând 1 din 1.000 de fete. Efectele sindromului triplu X pot varia de la ușoare până la severe și includ dizabilități de învățare, întârzieri de dezvoltare și tonus muscular slab. Alte complicații care sunt mai frecvente la fetele și la femeile cu sindrom sunt convulsiile, boala renală, scolioza și tulburările psihotice. Stresul de a fi diferit duce adesea la stima de sine scăzută și la probleme de comportament. Majoritatea femeilor cu sindromul triplu X sunt capabile să funcționeze în societate și pot suporta copii.
Sindromul Klinefelter
Persoanele cu sindrom Klinefelter obțin două copii ale cromozomului X și o copie a cromozomului Y. Sunt bărbați, dar dezvoltă niște țesut mamar și au mai puțin păr și un corp mai puțin muscular decât bărbații normali. Starea este neobișnuită, dar nu rară, afectând între 1 din 500 și 1 din 1.000 de bărbați. Majoritatea bărbaților cu sindrom Klinefelter sunt sterili, deoarece nu sunt capabili să producă spermă. Alături de caracteristicile fizice modificate, bărbații cu sindrom Klinefelter sunt, de asemenea, mai susceptibili să aibă dizabilități de învățare.
Sindromul lui Jacob
Sindromul lui Jacob apare când bebelușii au un cromozom X și doi cromozomi Y. Afectează 1 din 1.000 de băieți și bărbați. Bărbații cu sindromul lui Jacob sunt fizici normali, cu excepția tendinței de a fi foarte înalți și de a avea acnee severă în perioada pubertății. Tulburările de învățare, coeficientul intelectual redus și unele probleme cu comportamentul și impulsivitatea sunt frecvente. Acești bărbați s-au crezut cândva a fi excesiv de agresivi și lipsiți de empatie, dar cei mai mulți au viață normală, au locuri de muncă și sunt capabili să aibă copii.