Conţinut
- TL; DR (Prea lung; nu a citit)
- Scăderea presiunii de vapori prin adăugarea unei soluții
- Elevarea punctului de fierbere într-un amestec
- Depresia punctului de congelare într-un amestec
- Crește presiunea osmotică pentru soluții
- Proprietăți coligative și molalitate
Antigelul auto, dializa renală și folosirea sării de rocă pentru a face înghețată nu par să aibă ceva în comun. Dar toate depind de proprietăți coligative ale soluțiilor. Aceste proprietăți sunt proprietățile fizice ale soluțiilor care depind doar de raportul dintre numărul de particule de solut și solvent (de exemplu, sare în apă) în soluție și nu de identitatea solutului.
Celulele, celulele plantelor și soluțiile corpului uman, precum antigel și înghețată, depind de proprietățile coligative.
TL; DR (Prea lung; nu a citit)
Prea lung; nu a citit (TL; DR)
Există patru proprietăți coligative: presiunea vaporilor, punctul de fierbere, punctul de îngheț și presiunea osmotică. Aceste proprietăți fizice ale soluțiilor depind doar de raportul dintre numărul de particule de solut și solvent în soluție și nu de ceea ce este solutul.
Scăderea presiunii de vapori prin adăugarea unei soluții
Un solvent (cum ar fi apa) are o presiune de vapori notată cu p1. Acest lucru este egal cu o atmosferă de presiune.
La echilibru, faza gazoasă (cum ar fi vaporii de apă) deasupra solventului are o presiune parțială egală cu p1. Adăugarea unui solut (precum sarea de masă, NaCl), scade presiunea parțială a solventului în faza gazoasă. Scăderea presiunii de vapori este cauzată de moleculele de solvent de pe suprafața soluției fiind înlocuite cu molecule de solut. Moleculele de solvent „aglomerează” vaporizarea. Deoarece există mai puține molecule de solvent pe suprafață, presiunea de vapori scade.
Elevarea punctului de fierbere într-un amestec
Aducerea unui solvent la fierbere, în esență, vaporizează solventul. Creșterea punctului de fierberesau creșterea temperaturii la care fierbe solventul, apare dintr-un motiv similar cu depresia sub presiune de vapori. Cantitatea crescută de solut de pe suprafață inhibă vaporizarea solventului, deci necesită mai mult aport de energie pentru a atinge punctul de fierbere.
Acest lucru presupune că solutul este non-volatil, adică are o presiune scăzută de vapori la temperatura camerei. Un solut volatil cu un punct de fierbere mai mic decât solventul poate deprima de fapt punctul de fierbere. Benzenul este un exemplu de compus organic volatil (COV).
Depresia punctului de congelare într-un amestec
Punctul de îngheț al unei soluții va fi mai mic decât cel al solventului pur. Templeratura de inghet este temperatura la care un lichid devine solid la 1 atmosferă. Depresia punctului de congelare înseamnă că temperatura de îngheț scade. Aceasta înseamnă că lichidul trebuie să fie mai rece pentru a ajunge la îngheț. Motivul pentru care se întâmplă este acela că prezența unui solut introduce mai multe tulburări în sistem decât era prezentă doar cu moleculele de solvent. Prin urmare, amestecul trebuie să fie mai rece pentru a depăși efectele sistemului mai dezordonat.
O aplicație practică a acestei proprietăți coligative este antigel auto. Punctul de îngheț al unei soluții 50/50 de etilen glicol (CH2(OH) CH2(OH)) este de -33 grade Celsius (-27,4 grade Fahrenheit), comparativ cu 0 grade Celsius (32 grade Fahrenheit). Antigelul este adăugat la radiatorul unei mașini, astfel încât mașina trebuie să fie expusă la temperaturi mult mai scăzute înainte ca apa din sistemul mașinii să înghețe.
Crește presiunea osmotică pentru soluții
Osmoză apare când moleculele de solvent se deplasează printr-o membrană semipermeabilă. O parte a membranei ar putea conține solvent, iar cealaltă parte a membranei ar conține solutie. Mișcarea solventului se produce de la o zonă cu o concentrație mai mare la o zonă de concentrație mai mică sau de la un potențial chimic mai mare la un potențial chimic mai mic până la atingerea unui echilibru. Acest flux are loc în mod natural, astfel încât o parte a presiunii pe partea de solut trebuie aplicată pentru a opri debitul.
presiune osmotica este presiunea care ar opri acest flux. Presiunea osmotică crește în general pentru soluții. Cu cât există mai multe molecule de solut, cu atât sunt mai presate moleculele de solvent. Prezența moleculelor de solut pe o parte a membranei înseamnă că mai puține molecule de solvenți pot trece în partea soluției. Presiunea osmotică este direct legată de concentrația de solut: mai mult solut se traduce printr-o presiune osmotică mai mare.
Proprietăți coligative și molalitate
Proprietățile coligative sunt toate dependente de molalitatea (m) a unei soluții. Molalitatea este definită ca moli de solut / kg de solvent. Mai mult, sau mai puțin, de un solut care este prezent în raport cu solventul va afecta calculele celor patru proprietăți coligative prezentate mai sus.