Conţinut
Lumea este bogată în exemple de fenotipuri recesive. Unele fenotipuri recesive sunt nesemnificative, cum ar fi culoarea ochilor albastri, în timp ce altele sunt neobișnuite, cum ar fi hemofilia bolii genetice. Organismele au multe trăsături fizice și comportamentale.
Citiți mai multe pentru exemple de alele recesive.
Dacă vă imaginați că aceste trăsături sunt variabile, atunci fenotipurile sunt valorile pe care le pot asuma variabilele. De exemplu, trăsătura de culoare a părului tău ar putea fi un fenotip de maro, negru, blond, roșu, gri sau alb.
Fenotip și genotip
Genotipurile dvs. se află în cromozomii ADN care au moștenit de la părinți. Ca și în cazul tuturor organismelor care reproduc sexual, primiți un set de 23 de cromozomi de la fiecare părinte. Oamenii au 23 de perechi de cromozomi, un total de 46 de cromozomi. O pereche de cromozomi determină sexul.
O caracteristică minunată a vieții este mecanismul care exprimă informațiile codificate pe cromozomi ca proteine care sunt apoi responsabile de fenotipuri. La om, doar aproximativ 2% din codurile imobiliare cromozomiale pentru proteine. Aceste mici întinderi de ADN sunt numite gene care codifică proteinele.
Aceste perechi de genotipuri determină aspectul fizic sau fenotip pentru fiecare trăsătură. Când codul ambelor gene pentru aceeași versiune a unei trăsături, fenotipul se va potrivi cu genotipul. De exemplu, dacă ambele gene codează ochii albaștri, urmașii vor avea ochi albaștri.
Dacă, totuși, cele două gene poartă variații diferite pentru trăsătură, fenotipul va fi determinat de gena dominantă. De exemplu, gena pentru ochii caprui este dominantă, în timp ce gena pentru ochii albaștri este recesivă. Cu excepția cazului în care alți factori influențează rezultatul, combinația genotipului de o genă cu ochi căprui de la un părinte și o genă cu ochi albaștri de la celălalt părinte va duce la un copil cu ochi căprui.
Citiți mai multe despre ceea ce determină genotipul.
Genele și alelele
Deoarece ai două copii ale fiecărui cromozom, ai două versiuni sau alele ale fiecărei gene. O singură excepție posibilă implică cromozomii sexuali X și Y. Femelele au două copii ale X și, astfel, au două alele pentru toate genele X.Dacă sunteți bărbat, aveți un X și un Y și, prin urmare, aveți o singură copie a genelor care sunt unice fie pentru cromozom.
Oamenii de știință au descoperit 2.000 de gene pe cromozomul X, dar numai 78 pe alelele Y. Homozigot sunt identice, în timp ce alelele heterozigote au informații genetice diferite. Genele de pe cromozomii sexuali se numesc „gene alozomale” și dau naștere fenotipurilor legate de sex, cum ar fi orbirea culorii și hemofilia.
Dominant și recesiv
Frecvent, o alelă domină asupra celeilalte alele, despre care se spune că este recesivă. Alela dominantă maschează expresia partenerului său recesiv și dă naștere fenotipurilor dominante, cum ar fi ochii căprui. Veți avea ochi căprui atât timp cât aveți o alelă pentru ochi căprui. Pentru a moșteni fenotipul recesiv al ochilor albaștri, ambele alele pentru ochii tăi trebuie să codeze albastru.
Pentru a defini trăsăturile recesive este necesară determinarea unei dominanțe relative. Alela pentru ochii verzi este recesivă la ochii căprui, dar dominantă asupra ochilor albaștri. În plus, interacțiunile genelor influențează exprimarea fenotipului. De exemplu, cel puțin opt gene diferite participă la traducerea genotipurilor pentru culoarea ochilor în fenotip sau în aspectul fizic al culorii ochilor în urmași.
În unele cazuri, alelele sunt la fel de dominante, iar urmașii exprimă ambele fenotipuri. De exemplu, dacă traversați o plantă cu flori roșii cu una cu flori albe, o expresie co-dominantă vă oferă urmași având flori roșii și albe. Pe de altă parte, dacă alelele ar fi incomplet dominante, urmașii ar putea avea un fenotip amestecat de flori roz. Tipurile de sânge uman A și B sunt co-dominante, în timp ce tipul de sânge O este un alt exemplu de fenotip recesiv.
Făcând matematica
În anii 1860, Gregor Mendel, tatăl geneticii clasice, a traversat plante de mazăre având o varietate de exemple fenotip diferite, inclusiv forma de mazăre. Când a traversat o plantă cu mazăre rotundă, notată R, cu soiul de mazăre (W) încrețită, 75 la sută dintre urmași aveau mazăre rotundă. Mendel a motivat că urmașii au o șansă de 25% de a moșteni alele RR identice și o șansă similară de a primi alelele WW, deși Mendel s-a referit la alele ca factori.
Aceasta însemna că jumătate din urmași erau RW. Deoarece 75 la sută aveau mazăre rotundă, Mendel a motivat că R a dominat W și că fie RR, fie genotipul RW produce fenotipul mazăre rotundă. Mazărea ridată, având un genotip WW, este un exemplu de fenotip recesiv.