Conţinut
- Noțiuni de bază ale glucozei
- Calea completă a glicolizei
- Glicoliza: faza de investiții
- Glicoliza: faza de întoarcere
- Reglarea glicolizei
- Activarea enzimelor cu glicoliză
- Inhibiția enzimelor cu glicoliză
- Mai multe despre Regulamentul cu hexokinaza
glicoliză este un proces metabolic universal printre ființele vii ale lumilor. Această serie de 10 reacții în citoplasma tuturor celulelor transformă molecula de zahăr cu șase carbon glucoză în două molecule de piruvat, două molecule de ATP și două molecule de NADH.
Aflați mai multe despre glicoliză.
În procariote, care sunt cele mai simple organisme, glicoliza este într-adevăr singurul joc de metabolism celular din oraș. Aceste organisme, aproape toate constând dintr-o singură celulă cu un conținut relativ redus, au nevoi metabolice limitate, iar glicoliza este suficientă pentru a le permite să prospere și să se reproducă în absența factorilor concurenti. eucariotele, pe de altă parte, derulați glicoliza ca ceva dintr-un aperitiv necesar înainte ca platoul principal al respirației aerobe să intre în imagine.
Discuțiile despre glicoliză se concentrează adesea pe condițiile care îl favorizează, de exemplu, substratul adecvat și concentrația enzimelor. Mai puțin menționate, dar și importante, sunt lucruri care ar putea fi prin proiectare inhiba rata glicolizei. Deși celulele au nevoie de energie, rularea continuă a cât mai multă materie primă prin moara de glicoliză nu este întotdeauna un rezultat celular dorit. Din fericire pentru celulă, numeroși participanți la glicoliză au capacitatea de a-i afecta viteza.
Noțiuni de bază ale glucozei
Glucoza este un zahăr cu șase carbon cu formula C6H12O6. (Trivia biomoleculă distractivă: fiecare carbohidrat - fie un zahăr, un amidon sau o fibră insolubilă) are formula chimică generală CNH2NON.) Are masa molară de 180 g, similară cu aminoacizii mai grei din punct de vedere al mărimii sale. Este capabil să difuzeze liber în și în afara celulei prin membrana plasmatică.
Glucoza este o monosacharidă, ceea ce înseamnă că nu se face prin combinarea zaharurilor mai mici. Fructoza este o monosacharidă, în timp ce zaharoza ("zahărul de masă") este un dizaharid asamblat dintr-o moleculă de glucoză și o moleculă de fructoză.
În special, glucoza are forma unui inel, reprezentat ca hexagon în majoritatea diagramelor. Cinci dintre cei șase atomi de inel sunt glucoză, în timp ce al șaselea este oxigen. Carbonul numărul 6 se află într-un metil (- CH3) grupați în afara inelului.
Calea completă a glicolizei
Formula completă pentru suma celor 10 reacții ale glicolizei este:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP → 2 CH3(C = O) COOH + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+
În cuvinte, aceasta înseamnă că o moleculă de glucoză este transformată în două molecule de glucoză, generând 2 ATP și 2 NADH (forma redusă de nicotinamidă adenină dinucleotidă, un „purtător de electroni” comun în biochimie).
Rețineți că nu este necesar oxigen. Deși piruvatul aproape invariabil continuă să fie consumat în trepte aerobice de respirație, glicoliza se întâmplă și în organisme aerobe și anaerobe.
Glicoliza: faza de investiții
Glicoliza este împărțită clasic în două părți: o „fază de investiție”, care necesită 2 ATP (adenozina trifosfat, „moneda energetică” a celulelor) pentru a modela molecula de glucoză în ceva cu o mare cantitate de energie potențială și un „profit” sau faza de „recoltare”, în care 4 ATP sunt generate prin conversia unei molecule cu trei carbon (gliceraldehida-3-fosfat sau GAP) în alt piruvat. Aceasta înseamnă că un total de 4 -2 = 2 ATP sunt generate pentru fiecare moleculă de glucoză.
Când glucoza intră într-o celulă, aceasta este fosforilată (adică are o grupare fosfat atașată la ea) sub acțiunea enzimei hexochinaza. Această enzimă, sau catalizatorul de proteine, este printre cele mai importante dintre enzimele reglatoare din glicoliză. Fiecare dintre cele 10 reacții din glicoliză este catalizată de o singură enzimă, iar acea enzimă, la rândul său, catalizează doar acea reacție.
Glucoza-6-fosfat (G6P) rezultată din această etapă de fosforilare este apoi transformată în fructoză-6-fosfat (F6P) înainte de a se produce oa doua fosforilare, de această dată pe direcția fosfofructochinază, o altă enzimă de reglementare critică. Aceasta duce la formarea fructozei-1,6-bisfosfat (FBP), iar prima fază a glicolizei este completă.
Glicoliza: faza de întoarcere
Fructoza-1,6-bifosfat este împărțită într-o pereche de trei molecule de carbon, fosfat dihidroxiacetone (DHAP) și gliceraldehidă-3-fosfat (GAP). DHAP este transformat rapid în GAP, astfel încât efectul net al divizării este crearea a două molecule identice cu trei carbon, dintr-o singură moleculă de carbon.
GAP este apoi transformat de enzima gliceraldehidă-3-fosfat dehidrogenază în 1,3-difosfoglicrat. Acesta este un pas aglomerat; DNA+ este convertită în NADH și H+ folosind atomi de hidrogen dezbrăcați de GAP, iar apoi molecula este fosforilată.
În etapele rămase, care transformă 1,3-difosfoglicratul în piruvat, ambii fosfați sunt eliminați în ordine din molecula cu trei carbon pentru a genera ATP. Deoarece totul după divizarea FBP se întâmplă de două ori pe moleculă de glucoză, aceasta înseamnă că 2 NADH, 2 H+ și 4 ATP sunt generate în faza de retur, pentru o plasă netă de 2 NADH, 2 H+ și 2 ATP.
Citiți mai multe despre rezultatul final al glicolizei.
Reglarea glicolizei
Trei dintre enzimele care participă la glicoliză joacă roluri majore în reglarea procesului. Două, hexokinaza și fosfofructocinază (sau PFK), au fost deja menționate. Al treilea, piruvat kinază, este responsabil pentru catalizarea reacției glicolizei finale, conversia fosfenolpiruvatului (PEP) în piruvat.
Fiecare dintre aceste enzime are activatori precum și inhibitori. Dacă sunteți familiarizat cu chimia și conceptul de inhibare a feedback-ului, s-ar putea să puteți prezice condițiile care duc o anumită enzimă să accelereze sau să încetinească activitatea acesteia. De exemplu, dacă o regiune a unei celule este bogată în G6P, te-ai aștepta ca hexokinaza să caute agresiv orice molecule de glucoză rătăcind? Probabil că nu doriți, deoarece în aceste condiții, nu este nevoie urgentă de a genera G6P suplimentar. Și ai fi corect.
Activarea enzimelor cu glicoliză
În timp ce hexokinaza este inhibată de G6P, este activată de AMP (adenozina monofosfat) și ADP (adenozina difosfat), la fel ca PFK și piruvat kinază. Acest lucru se datorează faptului că nivelurile mai mari de AMP și ADP semnifică, în general, niveluri mai mici de ATP, iar atunci când ATP este scăzut, impulsul pentru apariția glicolizei este ridicat.
Piruvatul kinazei este activat și de fructoza-1,6-bifosfat, ceea ce are sens, deoarece prea mult FBP implică faptul că un intermediar glicoliză se acumulează în amonte și lucrurile trebuie să se întâmple mai repede la sfârșitul cozii procesului. De asemenea, fructoza-2,6-bisfosfat este un activator al PFK.
Inhibiția enzimelor cu glicoliză
După cum s-a menționat, hexokinasa este inhibată de G6P. PFK și piruvat kinază sunt inhibate de prezența ATP din același motiv de bază pentru care sunt activate de AMP și ADP: Starea energetică a celulei favorizează scăderea vitezei glicolizei.
PFK este, de asemenea, inhibat de citrat, o componentă a ciclului Krebs care apare în aval în respirația aerobă. Piruvatul kinazei este inhibat de acetil CoA, care este molecula la care piruvatul este convertit după terminarea glicolizei și înainte de începerea ciclului Krebs (de fapt, acetil CoA se combină cu oxaloacetatul în prima etapă a ciclului pentru a crea citrat). În cele din urmă, aminoacidul alanină inhibă, de asemenea, piruvatul kinazei.
Mai multe despre Regulamentul cu hexokinaza
S-ar putea să vă așteptați ca alte produse ale glicolizei în afară de G6P să inhibe hexokinaza, deoarece prezența lor în cantități semnificative pare să indice o necesitate scăzută de G6P. Cu toate acestea, numai G6P în sine inhibă hexokinaza. De ce asta?
Motivul este destul de simplu: G6P este necesar pentru căile de reacție, altele decât glicoliza, inclusiv șuntul de fosfat pentoz și sinteza glicogenului. Prin urmare, dacă moleculele din aval, altele decât G6P, ar putea împiedica hexokinaza din activitatea sa, aceste alte căi de reacție ar încetini, de asemenea, din cauza lipsei de G6P care intră în proces și ar reprezenta, prin urmare, o deteriorare colaterală a unui fel.