Conţinut
- Genetica și Mazărele lui Mendel
- ADN, gene, alele și cromozomi
- Gregor Mendel: Părintele geneticii
- Alelele dominante și genetica Mendeliană
- Piața Punnett și Moștenirea
- Tulburări alele dominante
- Alelele dominante și moștenirea non-mendeliană
- Exemple de Dominant Allele
- Dominanță incompletă față de genetica mendeliană
- Dominanță incompletă împotriva codominanței
Dacă sunteți singurul din familia biologică cu ochi albaștri, este posibil să vă întrebați cum s-a întâmplat asta.
Răspunsul probabil are legătură cu moștenirea Mendeliană, cu copii născuți la naștere sau cu secrete de familie profunde și întunecate. Părinții cu ochii căprui cu alelă recesivă (variația genelor) pentru ochii albaștri au șansa unu din patru să nască un copil cu ochi albaștri.
Alelele dominante, precum varianta genelor pentru ochii căprui, formează proteine și enzime care au ca rezultat ochii căprui, de exemplu.
Genetica și Mazărele lui Mendel
Genetica modernă datează din anii 1860 când Gregor Mendel, un călugăr austriac interesat de știință și matematică, a experimentat cu mazărea din grădina sa de-a lungul a opt ani. Observațiile aprige ale lui Mendel au condus la principiile moștenirii Mendeliene.
Prin încrucișarea sistematică a plantelor de mazăre de rasă pură, Mendel a descoperit cum funcționează trăsăturile dominante vs. recesive. Ani mai târziu, genetica non-mendeliană și ereditatea complexă au apărut pe măsură ce oamenii de știință au întâmpinat numeroase excepții de la moștenirea Mendeliană și ereditatea simplistă.
ADN, gene, alele și cromozomi
Nucleul celulei conține acid dezoxiribonucleic (ADN) - „albastru” al unui organism viu. Genele sunt fragmente de ADN din cromozomi care influențează trăsăturile ereditare, cum ar fi capacitatea atletică naturală. Diferite forme de gene sunt numite alele. Multe tipuri posibile de alele există în cadrul unei specii.
Un copil primește o alelă pentru culoarea ochilor de la mamă și una de la tată. Când un copil primește două alele pentru ochii căprui, gena este homozigot dominant pentru acea trăsătură. Dacă un copil primește două alele diferite pentru culoarea ochilor, gena pentru culoarea ochilor este heterozigotă.
Gregor Mendel: Părintele geneticii
Gregor Mendel este numit în mod obișnuit părintele geneticii pentru munca sa de pionierat în identificarea diferenței dintre trăsăturile dominante și cele recesive. Prin polenizarea încrucișată a plantelor de mazăre an de an, Mendel și-a dat seama de distincția dintre genotip și fenotip.
El a menționat, de asemenea, că anumite trăsături omit o generație din cauza unei copii ascunse a unei gene care este dublă recesivă.
Alelele dominante și genetica Mendeliană
Genetica mendeliană este un model simplist care a funcționat bine cu plantele de mazăre comune. Mendel a studiat culoarea și poziția florilor, lungimea tulpinii, forma și culoarea semințelor și forma păstăii și culoarea plantelor de mazăre de la o generație la alta.
Odată ce Mendel a identificat trăsăturile genetice dominante, a putut vedea ce se întâmplă în interior homozigotă vs. heterozigotă intersecțiilor.
Piața Punnett și Moștenirea
Piața Punnett ilustrează genetica Mendeliană. O persoană cu două alele pentru ochi căprui este omozigotă dominantă. Cineva cu două alele pentru ochi albaștri are o pereche alelică recesivă homozigotă. Indivizii heterozigoti au, de exemplu, o alelă pentru maro și o alelă pentru ochi albaștri.
Piața Punnett prezice perechi alelice de urmași. De exemplu, genotipul prevăzut al copiilor născuți din doi părinți cu alele heterozigote este adesea prezentat într-un grafic.
Diagrama de trăsături dominante și recesive indică un raport 1: 2: 1 cu 50% din urmași având alele heterozigote ca părinții lor.
Tulburări alele dominante
Celulele care nu se reproduc din corpul uman conțin două copii ale fiecărei gene: una de la mamă și una de la tată. Copiile normale ale unei gene sunt numite tipul sălbatic. Tulburări dominante autosomale cum ar fi boala Huntington apar atunci când o persoană moștenește chiar și o copie a unei singure gene care este defectă.
O persoană poate fi, de asemenea, un purtător asimptomatic de boli precum fibroza chistică care apar numai atunci când ambii părinți transmit mutații ale genei CFTR.
Alelele dominante și moștenirea non-mendeliană
Modelele non-mendeliene de moștenire implică mai multe tipuri de dominare care nu se văd la mazărea de grădină. Codominanța se referă la două trăsături care apar într-o descendență heterozigotă, mai degrabă decât la o trăsătură care domină pe cealaltă în fenotip. Celulele roșii din sânge ilustrează codominanța.
De exemplu, tipul de sânge AB rezultă din dominanța egală a alelelor dominante de tip A și B.Dominanța incompletă se întâmplă atunci când urmașii heterozigotului au un fenotip intermediar o astfel de floare roșie și o floare albă care produce flori roz.
Exemple de Dominant Allele
Printre principiile lui Mendel se numără teoria fundamentală a moștenirii și principiul segregării. Lucrarea sa s-a concentrat pe diferența dintre trăsăturile dominante și recesive în genotip și fenotip moștenit.
Mendel a descoperit că trăsăturile dominante - ca florile violet - sunt văzute mai des decât trăsăturile recesive atunci când mazărea de rasă pură și homozigotă se încrucișează.
Trăsăturile recesive nu reapar până la F1 (prima generație) hibrizi maturizați și se auto-polenizează. De asemenea, Gregor Mendel a menționat că trăsăturile dominante depășesc trăsăturile recesive cu o rație 3: 1 în F2 (a doua generație). În ceea ce privește plantele lui Mendel, el nu a văzut exemple de codominanță sau amestecare.
Dominanță incompletă față de genetica mendeliană
Moștenirea poligenică se referă la trăsăturile determinate de mai multe gene. Numeroasele alele care contribuie la trăsături precum înălțimea umană nu se află într-un singur loc.
Diferitele alele pot fi strâns legate pe cromozomi, neconectate pe cromozomi sau chiar pot fi pe cromozomi diferiți și influențează în continuare expresia anumitor trăsături. Mediul poate juca, de asemenea, un rol în exprimarea genelor.
Dominanță incompletă împotriva codominanței
Dominanța incompletă și codominanța fac parte din moștenirea non-mendeliană, dar nu sunt același lucru. Dominanța incompletă este o îmbinare a trăsăturilor față de un fenotip suplimentar, deoarece ambele alele sunt exprimate în codominanță.
La om, culoarea ochilor, culoarea pielii și multe alte trăsături sunt influențate de multe variante de alele care dau naștere la mai multe nuanțe de la lumină la întuneric.