Conţinut
- Definiția Centrioles
- Structura centriolelor
- Centrioli în mitoză
- Funcția Centrioles în timpul interfazei
- Organisme bazale
- Disfuncție centriolară și cancer
Ce este oricum un centriol? Este o organelă? Este o proteină structurală? Cum se raportează la un centrozom?
Definiția Centrioles
Centriolii sunt microorganele pereche situate în centrozom. Centriolele sunt formate din microtubuli dispuse în mod liniar, paralel în jurul unui spațiu central deschis pentru a forma un cilindru.
Centriolele sunt prezente în majoritatea celulelor eucariote. Ele ajută la migrația cromozomilor în timpul mitozei, dar nu sunt necesare pentru apariția mitozei. Centriolele sunt, de asemenea, prezente în cili și flageli, deși sunt organizate într-un aranjament ușor diferit.
Structura centriolelor
Un centriol este creat din grupuri de microtubuli care formează un cilindru. Fiecare microtubul este compus din proteine alfa și beta-tubulină. Fiecare cluster conține trei microtubuli. Există nouă clipe triplet orientate în paralel, care formează „peretele” cilindrului cu capăt deschis. Fiecare cilindru are aproximativ 500 nm lungime și 200 nm în diametru.
Centriolele din cili și flageli sunt de asemenea aranjate într-un cilindru cu nouă cluster, dar fiecare cluster conține doar două microtubuli.
Perechile de centrioli se află în unghi drept unul cu celălalt în interiorul centrosomului. Centriolii sunt înconjurați de un nor amorf care conține mai mult de 100 de proteine diferite. Această matrice de proteine este denumită material pericentriolar (PCM). PCM nu este închis de o membrană.
Centrioli în mitoză
Celulele din mitoză au o centrozomului care conține două perechi de centrioli și PCM-ul din jur. În timpul mitozei, centrosomii migrează peste învelișul nuclear spre poli opuși. Microtubulii cresc radial de la fiecare centrosom spre polul opus, formând fusul mitotic.
În timpul mitozei, unele dintre aceste fibre ale axului se atașează prin centromeres la cromozomii aliniați pe placa metafazei. Fibrele rămase neatacate vor împinge celula divizibilă în timpul citokineziei.
Funcția Centrioles în timpul interfazei
Interfaza este faza în care are loc creșterea celulară și sinteza ADN-ului. Această fază este distinctă și semnificativ mai lungă decât mitoza. Interfaza este împărțită în următoarele trei faze: G1, S și G2.
Organizarea PCM în timpul interfazei este realizată de un singur strat al uneia dintre proteinele PCM numite pericentrină. Pericentrina formează schela matricei. Un capăt al pericentrinei se leagă de microtubulele centriolului și celălalt capăt se extinde radial pentru a interacționa cu alte proteine matriceale.
Centrosomii sunt din nou compuși din centrioli și PCM înconjurătoare. În timpul interfazei, un centrosom se mai numește a centru de organizare a microtubulelor (MTOC).
În timpul G1, centriolii se îndepărtează ușor unul de celălalt, unde vor rămâne până când începe mitoza. Duplicarea centriolilor începe în timpul G1 târziu.
În faza S sau sinteză, centrosomul completează replicarea. Microtubulii sau centriolele „fiice” se formează în unghi drept în apropierea fiecărui centriol „mamă”. Acest mod de replicare este denumit semi-conservator și este similar cu modul în care ADN-ul este replicat în timpul acestei faze.
Centriolii fiici cresc ca mărime în faza G2, în pregătirea diviziunii celulare în timpul mitozei. Creșterea include recrutarea PCM de către centriole mamă pentru asamblarea fusului.
Organisme bazale
Cilia și flagelul sunt corpuri motile asemănătoare părului, responsabile de mișcarea în celule precum spermatozoizii și celulele părului din organul Corti, care se găsesc în urechea internă.
La baza fiecărui ciliu și flagel, există un singur centriol nepereche numit a corpul bazal. Centriolul este, de asemenea, înconjurat de PCM, iar microtubulii sunt responsabili de mișcarea ciliului sau a flagelului.
Unitățile motorii proteice din aceste microtubuli sunt responsabile în mare măsură de mișcarea și direcția cililor și flagelelor. Corpurile bazale sunt de asemenea denumite kinetosomi.
Disfuncție centriolară și cancer
Celulele canceroase au un număr anormal de mare de centrosomi, despre care se crede că este legat de mutațiile din gena de supresie a tumorii p53.
Două medicamente chimioterapeutice importante, Vincristina și paclitaxel, vizează ansamblul microtubulelor și depolimerizarea microtubulului în fibrele axului.