Conţinut
ADN-ul din fiecare celulă are 3,4 miliarde de perechi de baze. De fiecare dată când una dintre celulele dvs. se împarte, fiecare dintre acele 3,4 miliarde de perechi de baze trebuie replicate. Acest lucru lasă o mulțime de spații pentru greșeli - dar există mecanisme de corecție încorporate care fac greșeli improbabile. Totuși, uneori șansa duce la erori, iar alteori pericolele de mediu pot provoca mutații. Mutațiile pot fi clasificate în mai multe moduri: dimensiunea lor, forma lor specifică sau efectul lor, de exemplu.
Greșeli
Cea mai lungă carte din lume, potrivit Guinness World Records, este „Remembrance of Things Past”, de Marcel Proust. Are 9.609.000 de caractere. Șansele dvs. de a copia perfect acea carte sunt destul de mici. Acum imaginați-l că o copiați de peste 350 de ori fără o greșeală. Acest lucru este comparabil cu ceea ce celulele dvs. trebuie să facă de fiecare dată când se divid - și celulele dvs. au împărțit miliarde de ori. Nu e de mirare că greșelile se întâmplă aici și acolo, din întâmplare. Unele substanțe chimice cresc șansele de eroare, la fel ca expunerea la radiații ionizante, cum ar fi razele X.
Greșelile în copierea ADN-ului sunt numite mutații. Mutațiile pot fi clasificate în mai multe moduri diferite. Mutațiile celulelor somatice, de exemplu, sunt cele care au loc oriunde în celulele majorității țesuturilor și organelor. Mutațiile liniei germinale au ca rezultat greșeli în spermatozoizi sau celule de ovule.
Codul genetic și înlocuirea
ADN-ul este format dintr-un șir lung de unități numite baze, la care se face referire de obicei cu literele T, G, C și A. Ordinea bazelor poartă informația în ADN, informație care controlează structura proteinelor din corpul tău. Codul pentru construirea proteinelor este în secvențe cu 3 baze numite codoni.
Un tip de mutație este o substituție. Atunci când ceea ce ar trebui să fie o bază - să zicem, o C - să fie construită în schimb ca o altă bază - să zicem, o T. Substituții pot avea trei consecințe. Dacă o substituție nu face nicio diferență, se numește mutație silențioasă. Dacă o substituție schimbă aminoacidul într-o proteină, o mutație missense. Dacă o substituție înșurubează lucrurile atât de prost proteina nu poate fi construită, este o mutație nonsensă.
Inserții și Ștergeri
Uneori, aparatul molecular replicant introduce un ADN în ADN. Când se face o copie, aceasta poate avea o bază suplimentară introdusă sau poate sări peste una. Acestea sunt numite, respectiv, mutații de inserare și ștergere. Inserțiile și ștergerile pot provoca un schimb de cadre. Asta atunci când codul cu 3 baze „se schimbă”, făcând ca fiecare cod ulterior să pară a începe cu a doua sau a treia bază, în loc să înceapă cu prima. Schimbările de frecvență schimbă de obicei cel puțin câțiva aminoacizi și introduc un „semnal de oprire” prematur procesului de sinteză a proteinelor, astfel încât acestea pot produce mutații de prostii.
Greșeli mari
Substituțiile, inserțiile și ștergerile sunt toate exemple de mutații punctuale - erori introduse într-o singură locație pe o moleculă de ADN. Uneori erorile pot fi mult mai mari. Mutațiile cromozomilor, denumite și mutații brute sau la nivel de genă, implică erori care mișcă secțiuni întregi ale unei molecule de ADN. Traducerile sunt schimbări în locația unei bucăți de ADN. Inversiunile sunt rezultatul „răsturnării” unei secțiuni de ADN. Duplicările constau dintr-o copie suplimentară a unei gene care își face loc într-o moleculă de ADN. Deși aceste erori sună grave, nu sunt întotdeauna dăunătoare. Fără mutație, evoluția nu ar fi produs marea varietate de vieți care locuiește pe Pământ - singurul organism viu ar putea fi un fel de microbi.