Conţinut
ADN-ul (acidul dezoxiribonucleic este suma totală a tuturor materialelor moștenite dintr-un organism. Este format din două șuvițe întrețesute cunoscute sub numele de dublă helixă și perechi de baze legate între ele. Adenina, de exemplu, se leagă cu timina și legături de guanină cu citozină) Aceste perechi de baze sunt de obicei citite în interiorul celulei pentru a produce proteine, dar oamenii de știință pot analiza și descifra informațiile.
DNA
Cromozomii sunt mănunchiuri de ADN bine împachetate împreună. Diferite specii au un număr diferit de perechi de cromozomi - oamenii au 23. În general, fiecare cromozom arată ca un X, dar la bărbați, cromozomul sexual este un X și un Y mai mic. Un locus (plural este loci) este o poziție pe cromozom. și o alelă este o variație a acestei trăsături în locus. Fiecare urmaș este o recombinare a ADN-ului de la părinți, astfel vor rezulta variații unice. Analizând aceste mici variații, oamenii de știință pot identifica indivizi.
Identificarea ADN-ului
Testarea ADN-ului identifică mai multe loci în ADN-ul uman pentru a scana o potrivire. Oamenii diferă în aproximativ o zecime de unu la sută în ADN-ul lor, ceea ce se ridică la aproximativ trei milioane de perechi de baze (oamenii au trei miliarde în total), deci trebuie să se regăsească regiuni extrem de variabile. Tampoanele de bumbac sunt adesea folosite pentru colectarea probelor, deoarece reduc riscul de contaminare, dar orice fel de lichid sau țesut poate fi analizat, care poate proveni din orice obiect sau obiect.
Cicler termic
Fiecare tehnică poate utiliza diferite echipamente. PCR (reacția în lanț a polimerazei), care este o tehnică populară, folosește un cicler termic, un dispozitiv care deține un bloc de tuburi care conține amestecul PCR și care ridică sau scade temperatura blocului în etapele pre-programate. Aceasta separă și apoi amplifică ADN-ul, care creează multe copii ale catenei. Chiar și probele mici sau degradate pot fi analizate folosind această metodă. Cu toate acestea, atunci ADN-ul trebuie să fie testat.
Sonda ADN
Pentru a detecta efectiv secvențele de nucleotide specifice, o sondă ADN, marcată cu un marker molecular radioactiv pentru identificare, se poate lega la o secvență de ADN complementară din eșantion. Acest lucru va crea un model distinctiv pentru fiecare individ, care poate fi apoi potrivit cu un alt eșantion. Dacă se utilizează mai mulți loci, este mai probabil ca oamenii de știință să primească o potrivire. În prezent, sunt recomandate aproximativ patru până la șase sonde. Dincolo de asta, timpul și cheltuielile necesare testării crește brusc.
Câmpuri și coloranți electrici
O altă tehnică, cunoscută sub denumirea de repetare scurtă a tandemului (STR), folosește fie electroforeza pe gel, fie electroforeza capilară după amplificare. Ambele metode utilizează un câmp electric pentru a determina dacă există secvențe repetate de ADN în 13 loci diferite. Pentru a vedea eșantionul, oamenii de știință pot folosi colorarea de argint, colorantul intercalant, cum ar fi bromura de etidiu, sau coloranții fluorescenti. Șansele că doi indivizi vor avea un meci exact sunt aproximativ unul din un miliard, ceea ce înseamnă că doar aproximativ șase sau șapte persoane din întreaga lume vor avea meci.