Conţinut
- Chimia celulară a bateriilor
- sfaturi
- Istoricul celulei chimice
- Cât sunt bateriile reîncărcabile
- Aplicații pentru baterii reîncărcabile
- Fizica reacțiilor bateriei
- Tensiunea unei celule galvanice
Probabil ați întâlnit baterii care se descurcă, ceea ce este o problemă dacă încercați să le utilizați în dispozitive electronice. Chimia celulară a bateriilor vă poate spune proprietăți ale modului de funcționare, inclusiv modul în care acestea merg plat.
Chimia celulară a bateriilor
sfaturi
Pentru a vă aminti această relație, puteți să vă amintiți cuvântul "OILRIG". Acest lucru vă spune că oxidarea este pierderea („ULEI”) și reducerea este câștig („RIG”) de electroni. mnemonic pentru anodi și catods este „ANOX REDCAT” pentru a ne aminti că „ANode” este utilizat cu „OXidare” și „REDUCERE” apare la „CAThode”.
Celulele primare pot, de asemenea, să lucreze cu semicelule individuale din diferite metale într-o soluție ionică conectată printr-o punte de sare sau o membrană poroasă. Aceste celule oferă bateriilor o multitudine de utilizări.
Baterii alcaline, care utilizează în mod specific reacția dintre un anod de zinc și un catod de magneziu, sunt utilizate pentru lanterne, dispozitive electronice portabile și comenzi la distanță. Alte exemple de elemente populare ale bateriei includ litiu, mercur, siliciu, oxid de argint, acid cromic și carbon.
Proiectările inginerești pot profita de modul în care bateriile se descurcă pentru a economisi și reutiliza energia. Bateriile casnice cu costuri reduse folosesc în general celule de carbon-zinc proiectate astfel încât, în cazul în care zincul suferă coroziune galvanica, un proces în care un metal corodează în mod preferențial, bateria poate produce energie electrică ca parte a unui circuit de electroni închis.
La ce temperatură explodează bateriile? Chimia celulară a bateriilor cu ioni de litiu înseamnă că aceste baterii pornesc reacții chimice care duc la explozia lor la aproximativ 1.000 ° C. Materialul de cupru din interiorul lor se topește, ceea ce face ca miezurile interne să se rupă.
Istoricul celulei chimice
În 1836, chimistul britanic John Frederic Daniell a construit Celula Daniell în care a folosit doi electroliți, în loc de unul singur, pentru a permite hidrogenului produs de unul să fie consumat de celălalt. A folosit sulfat de zinc în loc de acid sulfuric, practica obișnuită a bateriilor vremii.
Înainte de aceasta, oamenii de știință au folosit celule voltaice, un tip de celule chimice care utilizează o reacție spontană, care a pierdut puterea la viteze rapide. Daniell a folosit o barieră între plăcile de cupru și zinc pentru a împiedica excesul de hidrogen să bubuie și să oprească bateria să se poarte rapid. Lucrările sale ar duce la inovații în telegrafie și electrometalurgie, metoda utilizării energiei electrice pentru producerea metalelor.
Cât sunt bateriile reîncărcabile
Celule secundare, pe de altă parte, sunt reîncărcabile. Bateria reîncărcabilă, numită și baterie de stocare, celulă secundară sau acumulator, stochează încărcarea în timp, deoarece catodul și anodul sunt conectate într-un circuit unul cu celălalt.
La încărcare, metalul activ pozitiv, cum ar fi hidroxidul de oxid de nichel devine oxidat, creând electroni și pierzându-i, în timp ce materialul negativ, cum ar fi cadmiul, este redus, captând electroni și obținându-i. Bateria utilizează cicluri de încărcare-descărcare folosind o varietate de surse, inclusiv curent electric alternativ ca sursă de tensiune externă.
Bateriile reîncărcabile pot continua să se aplaneze după utilizarea repetată, deoarece materialele implicate în reacție își pierd capacitatea de a se încărca și reîncărca. Pe măsură ce aceste sisteme de baterii se uzează, există diferite moduri în care bateriile se descurcă.
Deoarece bateriile sunt utilizate în mod obișnuit, unele dintre ele, cum ar fi bateriile cu plumb pot pierde capacitatea de reîncărcare. Litiu al bateriilor litiu-ion poate deveni metal reactiv litiu care nu poate reintra în ciclul de încărcare-descărcare. Bateriile cu electroliți lichizi pot scădea de umiditate datorită evaporării sau supraîncărcării.
Aplicații pentru baterii reîncărcabile
Aceste baterii sunt utilizate în general la autovehiculele de pornire, scaune cu rotile, biciclete electrice, scule electrice și stații de stocare a bateriilor. Oamenii de știință și inginerii au studiat utilizarea lor în bateriile cu combustie internă hibridă și vehicule electrice pentru a deveni mai eficiente în utilizarea lor de energie și să dureze mai mult.
Bateria reîncărcabilă cu plumb-acid sparge moleculele de apă (H2O) într-o soluție apoasă de hidrogen (H+) și ioni de oxid (O2-) care produce energie electrică din legătura ruptă pe măsură ce apa își pierde din încărcătură. Când soluția apoasă de hidrogen reacționează cu acești ioni de oxid, legăturile puternice O-H sunt utilizate pentru a alimenta bateria.
Fizica reacțiilor bateriei
Această energie chimică alimentează o reacție redox care transformă reactanții cu energie mare în produse cu consum redus de energie. Diferența dintre reactanți și produse permite reacția să se întâmple și formează un circuit electric atunci când bateria este conectată transformând energia chimică în energie electrică.
Într-o celulă galvanică, reactanții, cum ar fi zincul metalic, au o energie liberă ridicată care permite reacția să se producă spontan, fără forță externă.
Metalele utilizate în anod și catod au energii coerente de zăbrele care pot conduce reacția chimică. Energia coezivă a zăbrelei este energia necesară pentru a separa atomii care formează metalul unul de altul. Zincul metalic, cadmiul, litiul și sodiul sunt deseori utilizate deoarece au energii de ionizare ridicate, energia minimă necesară pentru a elimina electronii dintr-un element.
Celulele galvanice conduse de ioni din același metal pot folosi diferențe de energie liberă pentru a determina energia liberă Gibbs să conducă reacția. Energie liberă Gibbs este o altă formă de energie utilizată pentru a calcula cantitatea de muncă pe care o folosește un proces termodinamic.
În acest caz, schimbarea energiei standard Gibbs gratuit Go _pune tensiunea sau forța electromotoare _E__o în volți, conform ecuației Eo = -ΔrGo / (ve x F) in care ve este numărul de electroni transferați în timpul reacției, iar F este constantă Faradays (F = 96485,33 C mol−1).
ΔrGo _indică ecuația folosește schimbarea energiei libere Gibbs (_Δ)rGo = __Gfinal - Giniţială). Entropia crește pe măsură ce reacția utilizează energia liberă disponibilă. În celula Daniell, diferența de energie coezivă din zăbrelă între zinc și cupru reprezintă cea mai mare parte a diferenței de energie liberă Gibbs, când apare reacția. ΔrGo = -213 kJ / mol, care este diferența dintre energia liberă Gibbs a produselor și cea a reactanților.
Tensiunea unei celule galvanice
Dacă separați reacția electrochimică a unei celule galvanice în jumătatea reacțiilor proceselor de oxidare și reducere, puteți însuma forțele electromotoare corespunzătoare pentru a obține diferența totală de tensiune utilizată în celulă.
De exemplu, o celulă galvanică tipică poate utiliza CuSO4 și ZnSO4 cu jumătate de reacție potențial standard ca: cu2+ + 2 e− ⇌ Cu cu un potențial electromotiv corespunzător Eo = +0,34 V și Zn2+ + 2 e− ⇌ Zn cu potențial Eo = −0,76 V.
Pentru reacția generală, cu2+ + Zn ⇌ Cu + Zn2+ , puteți "flip" ecuația de jumătate de reacție pentru zinc în timp ce aruncați semnul forței electromotive pentru a obține Zn ⇌ Zn2+ + 2 e− cu Eo = 0,76 V. Potențialul global de reacție, suma forțelor electromotoare, este atunci +0,34 V - (−0,76 V) = 1,10 V.