Conţinut
Vei dori întotdeauna să te asiguri că iei medicamentul potrivit. Este important să verificați dacă medicamentele farmaceutice vândute corespund standardelor și reglementărilor. Cromatografia cu gaze, un mod în care cercetătorii verifică contaminanții din medicamente și aditivi alimentari, permite inginerilor să facă acest lucru. Puteți afla mai multe despre metodele de separare a cromatografiei care permit oamenilor de știință și inginerilor să verifice calitatea multor substanțe diferite.
Separarea cromatografiei
Când un chimist dorește să se asigure că un eșantion de substanță este format din proporțiile adecvate de componente, ea poate efectua experimente de cromatografie care separă substanțele prin diferite proprietăți.
Un exemplu, cromatografia de gaze, separă componentele unei substanțe dizolvate determinând cât de repede reacționează cu lichidul de silice. Viteza reacției sau orice altă proprietate este măsurată poate fi comparată cu măsurătorile cunoscute pentru a determina identitatea substanțelor componente.
Aceste rezultate ale cromatografiei produc grafice care afișează vârfuri și văi care vă spun cât de prevalente sunt anumite substanțe. Puteți măsura cantități precum factor de răspuns pentru cromatografia de gaze ca suprafață a unui vârf împărțit la concentrația de calibrare. Aceasta este concentrația pe care un aparat de cromatografie a fost proiectat sau setat pentru a o măsura pentru o anumită substanță.
Aceste grafice vă permit să efectuați calcule care iau în considerare observații experimentale în timp ce demonstrează modul în care acestea se raportează la teorie. timp de retenție descrie poziția maximului maxim pentru un anumit compus. Aceasta depinde de forțele dintre particulele de gaz și cele lichide, deoarece substanța se separă.
În cromatografia cu gaz, gazul nu exercită o forță care se poate atrage de la solut, astfel încât această parte a experimentului de cromatografie nu afectează timpul de retenție.
Oamenii de știință compară teoria cu experimentul în determinarea prezenței „plăci teoretice, "straturi din coloana cromatografică care discerne între componentele eșantionului. Numărul de plăci teoretice este utilizat pentru a măsura performanțele coloanelor cromatografice în sine.
Formula cromatografiei pe înălțimea plăcii
Coloana care separă componentele folosește plăci pentru a măsura abundența componentelor. Aceasta înseamnă că utilizarea mai multor plăci vă poate ajuta să obțineți rezultate mai precise și mai bune de rezoluție. Puteți utiliza chiar și „înălțimea echivalentă cu o placă teoretică” (HETP) în ecuație HETP = A + B / v + Cv pentru termenul de difuzie Eddy A, termen de difuziune longitudinală B, rezistența la coeficientul de transfer de masă C și viteza liniară v.
Termen de difuzie eddy prezintă cât de largă este banda din solut pe grafic termen de difuziune longitudinală măsoară modul în care o componentă difuzează de la centru la marginile plăcii. Rezistența la masă determină modul în care transferul de lichid rezistă la opoziția curgerii lichidului.
Lățimea acestor vârfuri crește în funcție de rădăcina pătrată a distanței pe care vârful a migrat pe graficul pe care cromatograma îl produce. Acest lucru vă permite să calculați HETP = σ 2/ __ L pentru abaterea standard a distanțelor „sigma” σ și fiecare distanță parcursă L. Ecuația asigură, de asemenea HETP măsoară o distanță.
Alte forme de cromatografie
Alte experimente de cromatografie pot schimba această formulă în funcție de ceea ce sunt exact măsurate sau luate în considerare ca urmare a instalării experimentale. Cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) utilizează o pompă pentru a transfera un solvent lichid sub presiune printr-o coloană care absoarbe lichidul la diferite niveluri. Rezoluția în HPLC este atunci cât de bine pot fi diferențiate și determinate două vârfuri ca:
RS = 2 / (WB+ W__A) pentru perioadele de păstrare Tr și lățimile de vârf W a două vârfuri A și B.
Unele zone ale cromatografiei folosesc o scală de timp pentru vârf, astfel încât ecuația să devină HETP = L σT2/ tr2 pentru timpul de păstrare Tr și abaterea standard corespunzătoare. În cromatografie de eluție, în care vârful se dezvoltă pe o scară de timp, o formă echivalentă a ecuației de mai sus este HETP = L σT2/ tr2, in care L este acum lungimea coloanei, Tr timpul de reținere a vârfului de către coloană și σT abaterea standard a vârfului măsurat în unități de timp.